Por Diego Aspillaga
23 diciembre, 2019

Mientras Rachael Prescott celebraba su embarazo, médicos y familiares le entregaban sus condolencias. Ella, sin embargo, no los escuchó. “Ellas son mi milagro. Sin duda las elegiría de nuevo tal y como son”, dice hoy.

No podía contener su alegría. Los doctores le confirmaron que estaba embarazada de dos pequeñas niñitas, eran muy buenas noticias. Pero a pesar de su emoción y felicidad, lo único que recibió en respuesta a su embarazo fueron condolencias y consejos de aborto debido a que las pequeñas tenían síndrome de Down. Ella, sin embargo, no se dejó amedrentar por nadie y hoy tiene una familia hermosa. 

Mercury Press and Media

Rachael Prescott, de 39 años, de Monmouth, Oregon, dijo que durante su embarazo con las gemelas Charlotte y Annette, ahora de un año, e incluso después de que nacieron las hermanas, fue bombardeada con condolencias y consejos para prepararse para sus problemas de salud cuando descubrió que podrían tener la condición genética.

Y si bien las pequeñas venían con una condición cardíaca mucho más grave que el síndrome de Down, parecía que los doctores estaban mucho más preocupados por los cromosomas extra de las niñas que por sus corazones. 

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Rachael describe a sus gemelas como sus milagros, ya que las probabilidades de tener gemelos idénticos con síndrome de Down son de una en un millón.  “En mi primera cita prenatal, seis especialistas se turnaron para revisar los escáneres y presentar los mismos resultados. Estábamos desconcertados por sus preocupaciones sobre si nuestras niñas pueden tener síndrome de Down cuando tenían defectos cardíacos graves. Quería explicar lo lejos que estaba de desear terminar mi embarazo, pero en ese momento solo podía sentarme en silencio”, dijo la mujer a Mercury Press.

Rachael dijo que hasta el nacimiento de sus gemelas, incluso después de enfatizar su emoción ante la idea de agregar dos miembros adicionales a su familia, los médicos continuaron expresando su preocupación de que pudieran nacer con síndrome de Down.

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A Rachael y Cody se les ofrecieron más pruebas para averiguar si las niñas lo tenían  antes de nacer pero se negaron alegando que no les importaban los resultados, a pesar de que seis médicos diferentes sugirieron que interrumpieran el embarazo.

El síndrome de Down de Charlotte y Annette se confirmó cuando fueron diagnosticadas al nacer y Rachael descubrió que las niñas probablemente sufrirían complicaciones médicas durante toda su vida. Charlotte se sometió a una cirugía a corazón abierto seis meses después de su nacimiento, pero afortunadamente, Annette nació sin ningún defecto cardíaco.

“Nos enfrentamos con una enfermedad cardíaca congénita y cuando nacieron, celebramos la noticia de un diagnóstico confirmado de síndrome de Down. Estábamos muy agradecidos y aliviados. Los que nos rodean, sin embargo, abordaron el tema del síndrome de Down con timidez. Se suponía que estábamos afligidos, pero rápidamente les aseguramos la falta de tristeza o dolor en nuestros corazones con respecto a nuestros hermosos, respiradores, conmovedores, latidos, bebés y sus cromosomas adicionales”.

Rachael a Mercury Press, lamentándose por la actitud de la sociedad frente al síndrome de Down-

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“Me di cuenta de que incluso dentro de nuestra sociedad en rápido progreso, los derechos humanos para las personas con síndrome de Down son primitivos, en el mejor de los casos, y los profesionales médicos conectan los prejuicios sociales con el síndrome de Down, por lo que se presenta como un hecho negativo para los padres”, añadió.

Rachael ahora está hablando para alentar a los padres y médicos a mirar más allá de la condición de sus hijos y abrazarlos por lo que son. Rachael dice que aunque Annette y Charlotte son más pequeñas de lo que deberían ser y se desarrollan un poco más lentamente, no son diferentes de cualquier otro niño de un año en muchas otras formas.

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‘Ser testigo de este vínculo, entre todos mis hijos a medida que aprenden y crecen, es mi parte favorita de ser su madre, pero en estos primeros dos años, nos hemos dado cuenta del estigma negativo hacia el síndrome de Down. Es probable que todos los niños contraigan enfermedades y lesiones, no sólo los niños con síndrome de Down. Las historias de duelo y dolor superan con creces los relatos de deleite y alegría de los padres. Esperamos en el futuro, alejar a los futuros padres de falsas ideas preconcebidas, y hacia lo que hemos encontrado que nos llena de tanta alegría”.

Rachael Prescott a Mercury Press

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“El amor loco que tenemos por nuestras niñas supera cualquier tensión emocional resultante de sus necesidades médicas. Sin duda, elegiría a mis hijos tal como son”, concluyó la madre.


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