Por Ghalia Naim
29 octubre, 2020

Cuando nació, Matt sólo pesó 500 gramos.

La tecnología ha permitido evitar malformaciones en los fetos y salvar la vida de miles de madres durante un embarazo riesgoso, pero aún existen cientos de enfermedades y condiciones extrañas que todavía no se pueden notar, por ejemplo, la de este caso en los Estados Unidos. Matthew Riddle III es el tercer hijo de la familia y nació con una extraña condición que los médicos no conocen muy bien. Es una especie de enanismo que desencadenó varios problemas y que tiene al pequeño usando ropa de muñeco, en vez de bebé.

El pequeño Matthew, en las imágenes que vemos, estaba de siete meses, pero parecía que recién hubiese nacido. Cuando llegó al mundo solo pesó unos 500 gramos y era realmente diminuto.

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Los doctores siempre pensaron que el embarazo de Jenevieve era normal hasta que a última hora todo se complicó, y a la semana 28 se le tuvo que aplicar cesárea de emergencia. El bebé estuvo 98 días en terapia intensiva mientras los especialistas buscaban un diagnóstico para su tamaño, sin embargo, no fue hasta mucho tiempo después que pudieron dar una respuesta.

“El doctor dijo que tenía microcefalia y no viviría por mucho tiempo, pero luego nos dijeron que se trataba de una especie de enanismo muy extraño”, explicó Jenevieve.

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Otro problema, es que desarrolló una patología cerebrovascular causada por el bloqueo de las arterias que van al cerebro, por lo que ha tenido que ser operado varias veces con el fin de reducir el daño.

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Este tipo de enanismo es muy extraño, pero se espera que Matt pueda llevar una vida lo más normal posible.

“Con las operaciones para evitar cualquier daño en su cerebro, podrá ser como cualquier otro niño pero extra pequeño. No hay nada de malo con ser diferente”.

–Dice su madre Jenevieve–

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Por ahora, Matt solo se viste con ropa hecha a la medida o de muñecas ya que la talla cero es inmensa para su tamaño. Se espera que logre crecer dentro de los parámetros establecidos del enanismo y que pueda ser capaz de ir a la escuela regular como la mayoría de los niños. El portal de ayuda Gofundme incluyó este caso en su lista, y ha estado recaudando fondos desde hace años.

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Un pequeñito muy fuerte.

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