Por Andrés Cortés
16 agosto, 2017

La gente decía que olía a pescado podrido, cebolla e incluso a deposición.

El olor de pescado y cebolla es sólo atractivo cuando está siendo preparado en una cocina para luego ser comido. Pero cuando emana de un cuerpo humano, no tiene el mismo efecto. Kelly Fidoe-White, una inglesa de 36 años de Gran Manchester, ha sabido que tiene una condición especial desde que los niños de la escuela le dijeron que olía a pescado. ¿Pero qué estaba pasando exactamente en su cuerpo para hacerla tener tan extraño olor corporal?

Kelly se duchaba cuatro veces al día y usaba latas enteras de desodorantes para tratar de enmascarar el olor. Utilizaba agua hirviendo caliente para frotar su piel hasta que se volviera de color rojo brillante y todo esto porque la gente seguía diciéndole que olía a pescado podrido, cebolla, e incluso a deposición. 

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El incesante bullying de sus compañeros durante su infancia y adolescencia ha continuado en su vida adulta trabajando como radióloga en el Royal Oldham Hospital. Sus colegas y pacientes siempre se apresuran a señalar su extraño olor corporal. Las quejas llegaron incluso tan mal que decidió cambiar a los turnos nocturnos para reducir su contacto con otras personas.

Como si su falta de confianza y baja autoestima no fuera suficiente, Kelly tiene otro problema: no tiene sentido del olfato.

Eso significa que es incapaz de descifrar cuán intenso es su olor corporal. Te hace preguntarte si esto es una bendición o una maldición para Kelly, pero de cualquier manera, ella es completamente dependiente de los comentarios de otras personas y los juicios sobre su estado.

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Kelly finalmente se encargó de investigar y comprender mejor su condición. Después de ver un documental, se enteró de que su problema de hecho tenía un nombre: Trimetilaminuriaun trastorno metabólico muy raro mejor conocido como el “síndrome de olor de pescado.”

El cuerpo de Kelly es incapaz de romper un componente de los alimentos conocidos como colina, por lo que en su lugar el cuerpo elimina a través del sudor, la respiración, la orina y los fluidos reproductivos. El problema asociado con esto es que deja salir un fuerte olor a pescado o olor corporal. Y lamentablemente no hay cura para ello.

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Sin embargo, después de su autodiagnóstico y corroboración con médicos en 2015, también descubrió que muchos de los perfumes y jabones que había estado usando realmente estaban teniendo un efecto adverso en ella, e hizo el olor aún peor. Así que ahora Kelly trata su condición genética con un cóctel de medicamentos que ayudan a mejorar su flora intestinal. Ella ahora sólo utiliza jabones con un equilibrio de pH que es adecuado para su tipo de piel.

Por suerte, Kelly no está sola en la vida. Hace dieciséis años, conoció a Michael en línea, quien ahora es su esposo. Michael dice que no notó nada inusual en Kelly al principio, pero cuando se enteró, no le importó. Por supuesto, admite que ha habido veces en que ella no ha olido tan bonito, pero él nunca ha dicho nada a su esposa para no herir sus sentimientos.

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Gracias al apoyo de sus colegas ahora comprensión y el amor incondicional de su marido, Kelly ha recuperado la autoestima y se siente más capacitado que antes. Con respecto a su enfermedad, si alguien comenta su mal olor, trata de explicar su condición y educar a la persona para que entiendan que no es un problema de higiene personal.

Kelly tiene como objetivo ayudar a otras personas que también sufren de la misma condición por hacer más personas conscientes de ello. Después de todo, ella sabe lo que es ser discriminado contra toda una vida. Incluso trata de hacer una broma fuera de ella y ver el lado humorístico de las cosas.

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Con el apoyo de personas cercanas a ella que la entienden y la respetan, Kelly espera poder llevar una vida feliz. Y otros con la misma condición también deben sentir que pueden vivir una vida normal, siempre y cuando hablan abiertamente acerca de su problema. Definitivamente no están solos.

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