ليدي أرديلا عندها 35 عام، ونص حياتها وجسمها كيدير شي حاجة ما قدر حتى دوا يوقفها.
عندها مرض خلل التنسّج الليفي المتعظّم المترقّي، وهو مرض جيني نادر بزاف، فيه العضلات وأنسجة أخرى لينة كتقدر تولّي عظم بشوية بشوية. ما كاين حتى علاج. ملي كيأثر تكوّن العظم على الحركة، ولا حتى على التنفس، كل نهار كيتطلب منها مجهود أكثر.
ولكن ليدي ما كتحكيش قصتها على حساب شنو خسرت. فـ2023، جلسات حدّ أمها فبرنامج Hablando claro ديال RCN وقالت شي حاجة كتأثر بزاف: بالنسبة ليها، تزيد عام فالعمر راه إنجاز، حيث كيعني أنها بقات كتحارب. واعترفات حتى أنها كتخبي الأعراض ديالها على أمها فالغالب، باش ما تقلقش هاد السيدة اللي واقفة معاها من نهار اللول.
اليوم، كتشارك تفاصيل حياتها اليومية فالسوشيال ميديا بلا ما تخبي والو. وملي كتشوف راسها فالمراية، ما كتشوفش غير التشخيص: «كنشوف راسي محاربة».