كانت فاي كوندون غير عندها 5 سنين ملي ولات كطيح بلا سبب وهي غادا للمدرسة فبليموث، إنجلترا.
شخّصو الأطباء فمستشفى بريستول للأطفال حالتها بالتهاب الجلد والعضلات اليفعي، وهو مرض نادر ديال المناعة الذاتية، ومنذ 2019 عرّضوها لست دورات ديال العلاج الكيماوي، وحقن فالدار، وخزعة من العضلة. أمها، كريستينا، ما عمرها حبسات الشكوك: كل التحاليل ديال داك المرض كانت كتخرج سلبية؛ حتى وحدة ما كانت كتشير لهاد الاتجاه. ومع ذلك، بقا الطاقم كيأكد باللي راه بالتأكيد ماشي ضمور عضلي.
من بعد سبع سنين، فمستشفى غريت أورموند ستريت، تحليل دم بسيط مع اختبار جيني محدد كشف الحقيقة: فاي عندها ضمور العضلات إيمري-دريفوس، وهي حالة ما عندهاش علاج وخلاتها دابا كتستعمل كرسي متحرك. كريستينا كتأكد باللي حتى واحد فبريستول ما بغا يطلب داك الاختبار حيث الدراسات كتكلف الفلوس. اليوم، ما كتعاود غير باللي ضيّعو السنين الوحيدة اللي كانت فيها بنتها ما زال قادرة تمشي.
