كان عمر Aizza Akhil ستة شهور ملي شافت ليها أمها وجهها وما عرفاتهاش.
جلد البيبي ولى مرخي ومكرمش تقريباً فليلة وحدة. Anjali، أمها، داتها عند أكثر من دزينة ديال الأطباء فكِيرالا، الهند، حتى تشخّصات وهي عندها تسعة شهور بمرض ما كانتش عارفة حتى كيفاش تنطق سميتو: كوتيس لاكسا، مرض ما عندوش علاج وكيصيب 1 من كل 4 مليون شخص. واليوم، كاينين أقل من 500 حالة فالعالم كامل.
Aizza عندها 6 سنين وكتشبه لأي بنت فعمرها: كتحب ترقص وترسم وتلعب مع صحابها. ولكن فالمدرسة، كان عليها تتحمل حاجة ما خاص حتى طفل يتحملها. ««كيعيطو ليا الجدة. كيتضحكو عليا وكيقولو ليا باللي جلدي كيبان بحال ديال مرا كبيرة»»، قالت لجريدة The Sun. فشهر يوليوز، مجموعة ديال التلاميذ الكبار ضحكو عليها، وهربات Aizza وهي كتبكي وما قادراش تحبس البكا.
باها، Akhil، خدام حارس أمن وكيشد ما يعادل تقريباً 150 دولار فالشهر. العلاج ديال بنتو كيكلف تقريباً 250 فالشهر، وأول عملية تجميلية، باش الجلد المرخي اللي فوق حاجبها ما يغطيش عينها، كلفاتهم تقريباً 1.000 دولار. الأطباء نبهواهم من دابا باللي باقيين عمليات أخرى.
من بعد ما تلاقات العائلة مع الأساتذة، شرحات المدرسة الحالة ديالها لجميع التلاميذ. بشوية بشوية، صحابها فالقسم ولاو متعودين على شكلها، وبدات Aizza كتحس براسها واثقة أكثر.
والديها ما كيتمنّاو غير حاجة وحدة: يكونو قادرين يعطيوها حياة طويلة، بصحة مزيانة وعادية.