“আমি আর মুখ লুকিয়ে রাখার প্রয়োজন বোধ করি না”: তিনি একটি বিরল জিনগত রোগে ভুগছিলেন, আর সাত ঘণ্টার অস্ত্রোপচার তাঁর জীবন বদলে দিয়েছে

Natalia Apaseray-এর বয়স ছিল 26, আর তিনি দিন কাটাতেন মুখ লুকিয়ে।

তিনি Indonesia-র Jayapura-তে neurofibromatosis নিয়ে জন্মেছিলেন—এটি একটি জিনগত ব্যাধি, যার কারণে তাঁর মুখের ডান পাশে টিউমার বেড়ে উঠেছিল। West Papua-তে তিনি প্রয়োজনীয় চিকিৎসা খুঁজে পাননি, আর স্থানীয় শিশুরা তাঁর দিকে আঙুল তুলত এবং তাঁকে দানব হিসেবে চিত্রিত করত। এক চিকিৎসা-মিশনারি তাঁকে একটি আবর্জনার পাত্রের ভেতরে দেখতে পান, যখন কয়েকজন ছেলে তাঁর দিকে পাথর ছুড়ছিল।

সেই ছবিই একের পর এক অপরিচিত মানুষের এগিয়ে আসার সূচনা করেছিল। Phnom Penh-এর Rotary Club-এর Peter Gray চুপচাপ দাঁড়িয়ে থাকতে পারেননি: “কারও এমনভাবে বেঁচে থাকা উচিত নয়”। তিনটি Rotary Club মিলে 27,000 ডলার সংগ্রহ করে তাঁকে Sydney-তে নিয়ে যায়। সেখানে সার্জন Michael Kernohan এবং Bruce French Liverpool Hospital-কে তাঁকে মানবিক বিবেচনায় রোগী হিসেবে গ্রহণ করতে রাজি করান। বিশেষজ্ঞদের একটি দল বিনা খরচে তাঁর নাক, মুখ ও চোখের পাতা পুনর্গঠনের জন্য সাত ঘণ্টার অস্ত্রোপচার করে।

“আমি আর মুখ লুকিয়ে রাখার প্রয়োজন বোধ করি না”, বলেছিলেন Natalia। দেশে ফেরার আগে, একটি অ্যাপয়েন্টমেন্ট থেকে পরেরটির মধ্যবর্তী সময়ে, তাঁর সৈকত এবং Blue Mountains দেখার সুযোগ হয়েছিল।