জোনো ল্যাঙ্কাস্টার ট্রিচার কলিন্স সিনড্রোম নিয়ে জন্মেছিলেন, এবং তার মুখ দেখে তার বাবা-মা “ভীতসন্ত্রস্ত হয়ে পড়েছিলেন” ও তাকে হাসপাতালে রেখে চলে যান। জীবনে 38 বছর বয়সী এই মানুষটি উপহাস ও নিষ্ঠুর আচরণের মুখোমুখি হয়েছেন, আর আজ তিনি অন্যদের অনুপ্রাণিত করতে এবং নিজেদের গ্রহণ করতে সাহায্য করার জন্য তার গল্প শেয়ার করছেন।
আমরা সবাই আলাদা এবং এটি এমন একটি বিষয় যা অনেক মানুষ বোঝে। স্পষ্টতই যদি আমরা নিজেদের অন্যদের সঙ্গে তুলনা করি, তাহলে দেখব আমাদের চোখের রং, ত্বক, চুল, এমনকি শরীরের গঠনও আলাদা, অসংখ্য বৈশিষ্ট্য আছে, যেগুলোর কিছু আবার আমাদের মধ্যে মিলও থাকতে পারে।
যদিও এসবই এমন বিষয় যা একে অপরের সঙ্গে সম্পর্ক গড়ার ক্ষেত্রে কম গুরুত্বপূর্ণ হওয়া উচিত, কারণ প্রতিটি মানুষের ব্যক্তিত্ব ও গল্পই আসলে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। তবে সবাই তা বোঝে না, আর সেটাই Jono Lancaster নিজ চোখে দেখেছেন।
Instagram: jonolanc
জোনো হলেন West Yorkshire-এর 38 বছর বয়সী একজন মানুষ (England), যিনি Treacher Collins syndrome নিয়ে জন্মেছিলেন, যা বংশগত এবং এর ফলে মুখের কিছু হাড় ও টিস্যু বিকশিত হয় না। এই কারণেই জোনো জন্মেছিলেন গালের হাড় ছাড়া, এবং তার চোয়ালও অপরিণত, পাশাপাশি ছিল ‘ছোট Bart Simpson কান’, যেমন তিনি সেগুলোকে বলেন।
সারা জীবন তার চেহারা নজর এড়ায়নি, কিন্তু তিনি এটিকে ভালোবাসতে শিখেছেন এবং গ্রহণও করতে শিখেছেন। জোনো LADbible-কে জানান যে তিনি জন্মানোর সঙ্গে সঙ্গেই তার বাবা-মা তাকে পরিত্যাগ করেছিলেন, কিন্তু তিনি তা জানতে পারেননি তার 24 বছর বয়স হওয়া পর্যন্ত।
“দুই অভিভাবকই শিশুটির চেহারা দেখে আতঙ্কিত হয়ে পড়েছিলেন। দুই অভিভাবকই কোনো মাতৃত্বসুলভ বন্ধন অনুভব করেননি। দুই অভিভাবকই 36 ঘণ্টা পরে হাসপাতাল ছেড়ে চলে যান, শিশুটিকে সেখানেই ফেলে রেখে”, হাসপাতাল থেকে তাকে দেওয়া নথিতে এমনটাই বলা ছিল।
Instagram: jonolanc
আর যদিও তিনি তখন পর্যন্ত এটি জানতেন না, তিনি সবসময় পরিস্থিতিটিকে নিজের দিক থেকে বোঝার চেষ্টা করতেন। “আমি যখন বিশ্ববিদ্যালয়ে ছিলাম, তখন স্পষ্টতই আমার কাছে ওই শব্দগুলো ছিল না। আমি টুকরোগুলো জোড়া লাগাচ্ছিলাম, উত্তরগুলো তৈরি করছিলাম, আর তখনই বুঝলাম তারা আমাকে ছেড়ে গিয়েছিল কারণ আমি আলাদা দেখতে ছিলাম। তারা আমাকে ছেড়ে গিয়েছিল কারণ আমি এমন দেখতে, আর এটা আমাকে ভেঙে দিয়েছিল“, তিনি outlet-কে বলেন।
জোনোকে 5 বছর বয়সে Jean নামের এক নারী দত্তক নেন, যিনি তার কাছে মায়ের মতো ছিলেন। একইভাবে, তিনি বলেন যে বড় হয়ে ওঠা সহজ ছিল না তার জন্য।
Instagram: jonolanc
যদিও রাস্তায় তিনি কিছু উপহাসের শিকার হয়েছিলেন, সৌভাগ্যবশত তিনি একটি “নিরাপদ ও ঘনিষ্ঠ পরিবেশে” বাস করতেন, কিন্তু secondary school-এ প্রবেশ করার পর তিনি অন্যদের সবচেয়ে নিষ্ঠুর দিকটি চিনতে পারেন।
“হঠাৎ সেখানে এমন সব শিশু ছিল যারা আমাকে আগে কখনও দেখেনি। আমি বড় বাচ্চাদের সামনে উন্মুক্ত হয়ে পড়েছিলাম“, তিনি LADbible-কে বলেন। “আর তারপর, হঠাৎই, আঙুল তোলা, অপমান, বাচ্চাদের আমার দিকে নিচু চোখে তাকানো, তারা শুধু আমাকে নিয়ে হাসত… তখনই আমার ভিন্নতাগুলো আর ভালো লাগার বিষয় ছিল না, আমি সেগুলো উদযাপন করতে পারতাম না“, তিনি যোগ করেন।
বছরের পর বছর তিনি তার “সবচেয়ে অন্ধকার সময়ের” মধ্য দিয়ে গেছেন, যখন তিনি একটি সম্পর্ক ও বিচ্ছেদের মধ্যে দিয়ে যাচ্ছিলেন, কিন্তু তা স্থায়ী ছিল না। 20 বছর বয়সে তিনি “বিকাশ ও আরোগ্যের একটি সময়” শুরু করেন, যখন তিনি নিজের প্রিয়জনদের কাছে মন খুলে বলেন এবং আজকের আত্মবিশ্বাসী মানুষে পরিণত হন।
Instagram: jonolanc
তিনি চেষ্টা করেছিলেন তার জৈবিক বাবা-মায়ের সঙ্গে যোগাযোগ করতে, কিন্তু প্রত্যাখ্যাত হন, তবে যা ঘটেছিল তার সঙ্গে তিনি সমঝোতা করে নিয়েছেন এবং নিজের মতো থেকে জীবন উপভোগ করাতেই মনোযোগ দেন। তিনি Love Me Love My Face Foundation প্রতিষ্ঠা করেছেন, যা Treacher Collins syndrome এবং অন্যান্য craniofacial condition-এ আক্রান্ত মানুষদের সহায়তা করে, এবং তিনি আরও তার গল্প শেয়ার করেন অনুপ্রাণিত করতে ও সাহায্য করতে যাতে আরও মানুষ নিজেদের গ্রহণ করতে পারে।
“এখন আমি সবকিছু সরিয়ে ফেলেছি, আর সত্যি বলতে আমার জৈবিক বাবা-মা সম্পর্কে আমি একটাই জানি যে তারা আমাকে জীবন দিয়েছেন। তারা আমাকে এই পৃথিবীতে এনেছেন, আর এই জীবন বাঁচা এবং এটাকে সর্বোচ্চভাবে কাজে লাগানো আমারই দায়িত্ব। আর এখন যাই হোক এটি একটি সুন্দর জীবন, তাই এ কারণেই আমি চিরকাল আশীর্বাদপুষ্ট“, তিনি LADbible-কে বলেন।