রিকোর একটি বিরল রোগ আছে, যার কারণে তার মুখে তীব্র ফোলাভাব এবং স্বাভাবিকের তুলনায় অনেক বড় জিহ্বা হয়েছে—এটি গুরুতর ম্যাক্রোগ্লসিয়া নামে পরিচিত। জটিলতা ছাড়াই শ্বাস নিতে তার অবিরাম সাকশন প্রয়োজন, এটি এমন এক ধরনের চিকিৎসাসেবা, যা দিনের প্রতিটি মিনিটে তার সঙ্গে থাকে।
তার মা কোনো অলৌকিক ঘটনা চাইছেন না। তিনি শুধু একটি জিনিস চান: তার মেয়ে যেন প্রাক্-প্রাথমিক বিদ্যালয়ে যেতে পারে, অন্য শিশুদের সঙ্গে খেলতে পারে এবং তার বয়সী অন্য যেকোনো ছোট মেয়ের মতো শ্রেণিকক্ষে বসতে পারে। জাপানে তথাকথিত “চিকিৎসাসেবার প্রয়োজন রয়েছে এমন শিশুদের,” সহায়তা করার একটি আইন রয়েছে, কিন্তু বাস্তবে প্রবেশাধিকার প্রতিটি পৌরসভার ওপর নির্ভরশীল, এবং রিকোর মতো বহু পরিবার এমন এক অসম ব্যবস্থার মুখোমুখি হয়, যেখানে আপনি কোথায় থাকেন তার ওপর নির্ভর করে গ্রহণযোগ্যতা বদলে যায়।
অন্তর্ভুক্তিমূলক শিক্ষা নিয়ে একটি প্রচারণার সময় রিকোর গল্প জাপানি টেলিভিশনে পৌঁছায়, যেখানে তার মা অক্লান্তভাবে একটি বার্তা পুনর্ব্যক্ত করেন। প্রতিটি শিশুরই অন্যদের সঙ্গে একসঙ্গে শেখার অধিকার আছে, শ্বাস নিতে তার কতটা যত্নের প্রয়োজন হয় তা নির্বিশেষে।
