এই তরুণীকে তাঁর শরীরের হাজার তিলের জন্য উপহাস করা হয়েছিল, আর তিনি বছরের পর বছর লম্বা প্যান্টের আড়ালে লুকিয়েছিলেন—আজ, তিনি একজন মডেল এবং তাঁর শরীর হাজারো মানুষকে অনুপ্রাণিত করে

আলবা পারেহো বছরের পর বছর নিজেকে আড়াল করে রেখেছিলেন।

তিনি বার্সেলোনার কাস্তেলদেফেলসে জন্মেছিলেন, তাঁর ছিল দৈত্যাকার জন্মগত মেলানোসাইটিক নেভাস—একটি বিরল, বংশগত নয় এমন অবস্থা, যা তাঁর শরীরকে তিলে ঢেকে দেয়। বিভিন্ন সূত্র অনুযায়ী, তিলের সংখ্যা শত শত—হাজারেরও বেশি।

খুব অল্প বয়স থেকেই তাঁকে 30টিরও বেশি অস্ত্রোপচারের মধ্য দিয়ে যেতে হয়েছিল, আর তাঁর চেহারা নিয়ে উপহাস ও সমালোচনা তাঁর আত্মসম্মানে এতটাই আঘাত করেছিল যে তিনি মনস্তাত্ত্বিক সহায়তা নিয়েছিলেন। বছরের পর বছর তিনি ওয়ান-পিস সাঁতারের পোশাক ও লম্বা প্যান্ট বেছে নিতেন, যাতে কেউ তাঁর ত্বক দেখতে না পায়।

তারপর তিনি এমন একটি সিদ্ধান্ত নিলেন, যা সবকিছু বদলে দিল: শরীর ঢেকে রাখা বন্ধ করা। 2017 সালে, নিজের নেভাস সম্পর্কে সচেতনতা বাড়াতে তিনি #liberándonos হ্যাশট্যাগটি ব্যবহার করেন এবং ফিল্টার ছাড়াই বিকিনি, শর্টস ও হাফহাতা পোশাক পরতে শুরু করেন। আজ তিনি একজন মডেল, ইনফ্লুয়েন্সার ও বিরল রোগের অধিকারকর্মী; Instagram ও TikTok-এ তাঁর কয়েক লক্ষ অনুসারীর কমিউনিটি রয়েছে, আর তাঁর পোস্টগুলো দশ লক্ষেরও বেশি বার দেখা হয়েছে।

তাঁর এই অবস্থার কোনো নিরাময় নেই এবং এটি ত্বকের ক্যানসারের ঝুঁকি বাড়ায়। যা বদলেছে তা তাঁর ত্বক নয়, বরং সেই ত্বক নিয়ে তিনি যেভাবে বাঁচার সিদ্ধান্ত নিয়েছেন, তা।