লুইস কনেটের বয়স তখন মাত্র কয়েক মাস, যখন তাকে এমন একটি রোগের কথা জানানো হয়, যার নাম কীভাবে উচ্চারণ করতে হয় তা তার পরিবারও জানত না: অ্যাপার্ট সিনড্রোম।
তার মা, ৫১ বছর বয়সী ডোনা, যেমনটি জানিয়েছেন, তারা এই বিরল জিনগত রোগটির কথা কখনো শোনেননি। জন্ম থেকেই এটি হাড় জোড়া লাগিয়ে দেয় এবং মাথার খুলি, হাত ও পায়ে প্রভাব ফেলে। এর কিছুদিন পরই Alder Hey Children’s Hospital-এ তার মাথার খুলিতে প্রথম অস্ত্রোপচার হয়: চিকিৎসকেরা তার মাথার খুলির পেছনের অংশ বড় করে দেন, যাতে বেড়ে ওঠা মস্তিষ্কের জন্য আরও জায়গা হয়। পরিবারের জন্য এটি ছিল ভীষণ দুশ্চিন্তার বিষয়, তবে ছোট্ট ছেলেটি দ্রুত সেরে ওঠে। এরপর থেকে তার আরও ২২টি অস্ত্রোপচার হয়েছে। আজ, ১৩ বছর বয়সে, ওয়েস্ট ইয়র্কশায়ারের হ্যালিফ্যাক্সের লুইসের মোট ২৩টি অস্ত্রোপচার হয়েছে।
পরিবারটি শুধু হাত গুটিয়ে বসে থাকার সিদ্ধান্ত নেয়নি। তার মা, বাবা ও বড় ভাই হেইডেনকে সঙ্গে নিয়ে তারা Team Lewis Challenges তৈরি করে—Alder Hey-এর জন্য অনুদান সংগ্রহের একটি উদ্যোগ; রোগ নির্ণয়ের পর থেকে এই হাসপাতালই তার চিকিৎসা করে আসছে। এ পর্যন্ত তারা 80.000 পাউন্ডেরও বেশি সংগ্রহ করেছে। আর বিভিন্ন চ্যালেঞ্জের ফাঁকে, দুই পায়ে অস্ত্রোপচারের মাত্র কয়েক মাস পর লুইস ওয়েলসের সর্বোচ্চ শৃঙ্গ মাউন্ট স্নোডনে উঠেছিল।
তার পরবর্তী অস্ত্রোপচারও এখন সামনে: তালু ফাটা মেরামতের অস্ত্রোপচার। তার মা সহজভাবে কথাটা বলেন: লুইসকে তার সিনড্রোম দিয়ে সংজ্ঞায়িত করা যায় না; সে শুধু লুইস—ক্রিকেট ভালোবাসে এমন এক ছেলে, যে জীবনকে পরিপূর্ণভাবে উপভোগ করে চলেছে।
