লিটল মিক্সের সাবেক সদস্য Jesy Nelson হাসপাতালের কক্ষে ছিলেন, যখন তিনি সেই কথাগুলো শুনেছিলেন যা চিরতরে তাঁর জীবন বদলে দেবে। 🎗️
তাঁর যমজ কন্যারা, Ocean Jade এবং Story Monroe, 2025 সালের মে মাসে অপরিণত অবস্থায় জন্মায়, এবং রোগ নির্ণয় পাওয়ার আগে 3 মাস হাসপাতালে কাটায়: spinal muscular atrophy type 1। Nelson, যিনি এখন মেয়েদের বাবা Zion Foster থেকে আলাদা, বলেন সেই মুহূর্ত “আমার বাকি জীবনের জন্য আমার হৃদয় ভেঙে দেবে”।
আজ তিনি সেই যন্ত্রণাকে একটি উদ্দেশ্যে রূপ দিয়েছেন: তিনি চাইছেন যুক্তরাজ্যে প্রতিটি নবজাতককে দেওয়া heel-prick test-এ SMA অন্তর্ভুক্ত করা হোক, কারণ এটি দ্রুত শনাক্ত করা গেলে সবকিছু বদলে যেতে পারে। একক মা হিসেবে তাঁর গল্প 17 July প্রকাশিত হচ্ছে তথ্যচিত্র “Jesy Nelson: Life Changing”-এ, যা Amazon Prime Video-তে উপলভ্য। 💛
