Lewis Connett war erst ein paar Monate alt, als bei ihm eine Diagnose gestellt wurde, deren Namen seine Familie nicht einmal aussprechen konnte: Apert-Syndrom.
Wie seine Mutter, die 51-jährige Donna, erzählte, hatten sie noch nie von dieser seltenen genetischen Erkrankung gehört, bei der von Geburt an Knochen zusammenwachsen und die Schädel, Hände und Füße betrifft. Die erste Operation folgte kurz darauf am Schädel im Alder Hey Children’s Hospital: Die Ärzte erweiterten den hinteren Teil seines Schädels, damit sein wachsendes Gehirn mehr Platz hatte. Das bereitete der Familie große Sorgen, doch der kleine Junge erholte sich schnell. Seitdem hatte er 22 weitere Operationen. Heute, mit 13 Jahren, hat Lewis aus Halifax in West Yorkshire insgesamt 23 Operationen hinter sich.
Die Familie beschloss, nicht einfach untätig abzuwarten. Gemeinsam mit seiner Mutter, seinem Vater und seinem älteren Bruder Hayden gründete sie Team Lewis Challenges, eine Kampagne, um Spenden für Alder Hey zu sammeln – das Krankenhaus, das ihn seit seiner Diagnose betreut. Bislang haben sie mehr als 80.000 Pfund gesammelt. Zwischen den Herausforderungen bestieg Lewis Mount Snowdon, den höchsten Gipfel von Wales, nur wenige Monate nachdem beide Füße operiert worden waren.
Seine nächste Operation steht bereits bevor: eine Operation zur Korrektur einer Gaumenspalte. Seine Mutter bringt es auf den Punkt: Lewis wird nicht durch sein Syndrom definiert; er ist einfach Lewis, ein Junge, der Cricket liebt und das Leben weiterhin in vollen Zügen genießt.
