Abigail Beck ist 15 Jahre alt und lebt in Arizona, USA. Bis zur Pubertät war Wasser einfach Wasser. Dann wurde es zu ihrem Feind.
Bei ihr wurde aquagene Urtikaria diagnostiziert, eine so seltene Krankheit, dass es weltweit kaum 100 dokumentierte Fälle gibt.
Wenn sie Wasser trinkt, muss sie sich übergeben und ihr Herz beginnt zu rasen. Wenn sie weint, brennen ihre eigenen Tränen auf ihrer Haut. Regen fühlt sich für sie, wie sie sagt, wie Säure an.
Sie kann nicht einmal Sport treiben: Schweiß hinterlässt schmerzhafte Spuren auf ihrem Körper, und nach jedem Duschen muss sie sich sofort abtrocknen, um eine Reaktion zu vermeiden.
Ihr Vater, Michael Beck, stellvertretender Schulleiter einer Highschool, begleitet sie bei der Behandlung durch eine allergologische Fachkraft, die noch immer keine eindeutigen Antworten hat.
Die Wissenschaft hat keine Heilung gefunden, sondern nur Wege, damit umzugehen. Und inzwischen lernt Abigail, zu leben, während sie etwas meidet, das der Rest von uns berührt, ohne auch nur zweimal darüber nachzudenken.