Tayla Clement war 11, als Ärzte Gewebe aus ihrem Bein entnahmen, um ihr ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern.
Es funktionierte nicht, und das Mobbing wurde schlimmer. Die 28-jährige Neuseeländerin wurde mit dem Möbius-Syndrom geboren, einer so seltenen neurologischen Erkrankung, dass sie das Gesicht lähmt und sie daran hindert, die Augenbrauen und die Oberlippe zu bewegen. In der Schule wurde sie beschimpft und geschlagen, weil sie nicht lächeln konnte. Mit 18 führten klinische Depressionen und eine posttraumatische Belastungsstörung dazu, dass sie bis zu neun Anfälle am Tag erlitt, und die Ärzte bezweifelten, dass sie jemals allein leben könnte.
Doch jahrelange intensive Therapie veränderte den Lauf ihres Lebens. Heute lebt sie mit ihrem Partner zusammen, hat einen Welpen, und die beiden haben gerade ihr Zuhause gekauft. Sie begann, auf Instagram zu posten, nur um ihre Liebsten über ihre Genesung auf dem Laufenden zu halten, und ihre Followerzahl stieg von 200 auf Zehntausende.
Vor wenigen Tagen las sie mit Tränen in den Augen eine Nachricht von einer Mutter, deren Sohn erst zwei Monate zuvor mit demselben Syndrom geboren worden war. Die Mutter hatte sich allein und ohne Orientierungshilfe gefühlt, bis sie Taylas Seite fand. „Solche Nachrichten zu erhalten, macht all das lohnenswert“, sagte Tayla, fast sprachlos.