Als Nick Vujicic zur Welt kam, reagierten seine Eltern, Boris und Dushka Vujicic, mit großem Schmerz, Tränen und Verwirrung, als sie zum ersten Mal sahen, dass ihr Sohn ohne Arme und Beine geboren worden war.
Als Nick alt genug war, lesen zu lernen, verschloss ihm der Bundesstaat Victoria in Australien die Türen der staatlichen Schule. Der Grund: sein Tetra-Amelie-Syndrom.
Seine Familie, serbische Einwanderer, war von Brisbane nach Melbourne gezogen, um ein besseres Leben zu finden. Sein Vater war Pastor und zu Hause herrschte Liebe, doch das System war nicht auf ihn vorbereitet. Erst als die Gesetze geändert wurden, wurde Nick einer der ersten Schüler mit Behinderung an einer Regelschule und setzte damit einen Präzedenzfall für inklusive Bildung.
Der Zugang zum Klassenzimmer beendete das Problem nicht. Er wurde gemobbt und verfiel in Depression und Verzweiflung. Erst nachdem er andere Menschen mit Behinderungen kennengelernt hatte, die Widrigkeiten überwunden hatten, beschloss er, seinem Schmerz einen Sinn zu geben.
Mit 21 schloss er sein Studium mit einem Abschluss in Rechnungswesen und Finanzplanung ab, doch seine Berufung lag woanders. Er begann, an örtlichen Schulen Vorträge über Inklusion und Selbstwertgefühl zu halten, und heute hat er in mehr als 60 Ländern gesprochen. 2005 gründete er Life Without Limbs mit Sitz in Kalifornien, eine Organisation, die Mobbing bekämpft und inklusive Bildung fördert.
Seine Reise hinterlässt bei uns eine unbequeme Frage: Wenn die schwierigsten Hürden sozialer und nicht körperlicher Art sind, wie viele Kinder warten dann noch darauf, dass ihnen jemand die Tür öffnet?
