Sie war 19 Jahre alt und hatte noch nie menstruiert. Es kam ihr seltsam vor, aber sie maß dem keine große Bedeutung bei, bis ihr Partner nach einem Jahr erfolgloser Versuche begann, sich Sorgen über mögliche Unfruchtbarkeit zu machen.
Beim gynäkologischen Termin schien auf den ersten Blick alles normal: große Körpergröße, vollständig entwickelte Brüste, weibliche äußere Genitalien. Doch die körperliche Untersuchung zeigte spärliche Schambehaarung und einen kurzen Vaginalblindsack, ohne tastbaren Gebärmutterhals. Der Ultraschall beunruhigte die Ärzte zusätzlich: Im gesamten Becken waren weder eine Gebärmutter noch Eierstöcke zu finden.
Bluttests ergaben einen Testosteronwert von 650 ng/dL, Werte, die für einen Mann typisch sind, zusammen mit erhöhtem LH und FSH. Der Karyotyp bestätigte, womit niemand gerechnet hatte: 46,XY. Eine MRT zeigte ovale Strukturen nahe den Leistenkanälen – nicht abgestiegene Hoden, verborgen in einem Körper, der wie der jeder Frau gewachsen und entwickelt war.
