Scarlett Clarke wurde mit mehreren braunen Muttermalen geboren, die sich über große Teile ihres Körpers verteilen. Sie ist heute 20 Jahre alt und lebt mit einem kongenitalen melanozytären Nävus, einer seltenen genetischen Erkrankung, die große Hautbereiche mit dunklen Flecken und in manchen Fällen auch Haaren bedecken kann.
Die junge Frau sagte, dass manche Menschen sie fragen, ob sie in den Schlamm gefallen sei oder ob es ihr gut gehe, besonders wenn sie ihre Arme, Beine oder ihren Rücken sehen. Sie versteht, dass viele Fragen aus Neugier entstehen, räumt jedoch ein, dass es nicht immer leicht war, sichtbar anders aufzuwachsen.
Jahrelang trug sie Broschüren bei sich, um ihre Erkrankung zu erklären, wenn andere Kinder sie anstarrten oder Fragen stellten. Heute ist sie Botschafterin einer Organisation, die Menschen mit derselben Diagnose unterstützt. Im Sommer muss sie wegen des Melanomrisikos besonders gut auf ihre Haut achten, aber sie geht trotzdem aus, studiert und trägt die Kleidung, die sie möchte.
