Lily war 23, als ihr Körper begann, in einer Sprache zu sprechen, die niemand übersetzen wollte.
Jedes Mal, wenn sie zum Arzt ging und zeigte, wo es wehtat, lautete die Antwort immer gleich: Reizdarmsyndrom. Niemand erwähnte jemals das Wort Endometriose. Auch sie hatte es nicht in Betracht gezogen, bis die Schmerzen beim Toilettengang zu einem ständigen Alarm wurden, den die Diagnosen nicht zum Schweigen bringen konnten. Sie fühlte sich in einer Sackgasse gefangen und beschloss, für eine private Konsultation zu bezahlen.
Vor diesem Termin brach ihre Haut aus. Ein Psoriasis-Schub bedeckte ihren gesamten Körper, so stark, dass sie anfing, sich aus Scham zu bedecken, und ihr Selbstvertrauen auf einen Tiefpunkt sank. Sie glaubt, dass der chronische körperliche Stress durch die jahrelange Zeit ohne Diagnose den Ausbruch ausgelöst hat. Als sie schließlich eine auf Endometriose spezialisierte Fachperson aufsuchte, ließen die inneren Befunde diese Person sprachlos zurück: Sie wurden als „unglaublich“ beschrieben. Heute teilt Lily diese Fotos als Warnung und sagt jeder Frau, die ihr zuhört, immer wieder dasselbe: Hört nicht auf, darauf zu bestehen, bis euch jemand glaubt.