Sie waren Zwillingsschwestern mit derselben Krankheit. Jetzt ist eine von ihnen nicht mehr da… 💔 Elis Lima Carneiro starb im Alter von 5 Jahren in Boa Vista, Brasilien.


Ihre Familie gab es am Mittwoch, dem 30. September, auf Instagram bekannt – demselben Account, auf dem mehr als eine Million Menschen beobachtet hatten, wie sie sprechen, laufen, tanzen und schwimmen lernte.


Sie hatte das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, eine genetische Krankheit, die das Altern bei Kindern beschleunigt und zwischen 1 von 4 Millionen und 1 von 8 Millionen Menschen betrifft. Es gibt keine bekannte Heilung, und Elis und ihre Zwillingsschwester Eloá gelten als die einzigen Zwillinge weltweit mit dieser Diagnose.


Die Geschichte der Mädchen wurde 2023 weithin bekannt, als brasilianische Medien begannen, darüber zu berichten.
Seitdem wurde ihr Bruder und Betreuer Guilherme Lago zum Gesicht, das der Welt erklärte, was es bedeutet, mit einer so seltenen Krankheit zu leben. Er sagte, Elis habe den Menschen, die daran leiden, mehr Sichtbarkeit verschafft, und sagte in einem Video, dass „dies nicht das Ende ist“.

Die Totenwache fand am 1. Oktober in der Shalon Chapel statt, und die Beisetzung erfolgte auf dem Friedhof Parque Campo da Saudade. Eloá, die dieselbe Krankheit hat, überlebt ihre Zwillingsschwester.
Elis ist fort, aber der Account, den sie gemeinsam nutzten, ist noch da – mit ihrem Lachen, ihren Tänzen und ihren Spielen.
