Kawana Dandara Tavares de Melo wurde blind geboren, und niemand hatte dies während der Schwangerschaft festgestellt.
Sie verbrachte vier Monate im Krankenhaus. Die Ärzte waren sich nicht einmal sicher, ob sie ein Mädchen oder ein Junge war, und rekonstruierten ihre Augenlider, bevor sie sehen konnte. Sie hatte das Barber-Say-Syndrom, eine angeborene ektodermale Dysplasie, die etwa 1 von 1.000.000 Lebendgeburten betrifft. Laut damaligen Berichten war sie die einzige Person mit dieser Erkrankung in Brasilien und die dritte weltweit.
Das Aufwachsen unter diesen Umständen hatte seinen Preis. Quellen zufolge war sie wegen ihres Aussehens Vorurteilen und sogar Übergriffen durch andere Frauen in der Einrichtung ausgesetzt, die sie besuchte. Heute ist sie 26 Jahre alt und Pflegefachkraft. Während der Pandemie begann sie, Videos auf TikTok zu posten. Zunächst kam die Kritik, und sie dachte daran aufzugeben. Doch es kamen auch unterstützende Nachrichten und Nachrichten von Menschen, die mehr über ihre Erkrankung erfahren wollten. Heute hat sie mehr als 485 Tausend Follower, und ihre Videos erzielen 7 Millionen Aufrufe.
So sehr, dass manche medizinische Websites ihr Syndrom inzwischen „Dandara-Syndrom“ nennen.
