Tami Wetmore hatte eine schwere Geburt hinter sich und ihre Tochter noch immer nicht gesehen. Ihr Mann Thom machte ein Foto des Neugeborenen, um sie auf das vorzubereiten, was sie gleich sehen würde. Als sie ihre Tochter schließlich in den Armen hielt, konnte sie nur murmeln: „Wo ist sie? Wo ist ihr Gesicht?“
Juliana wurde mit dem Treacher-Collins-Syndrom geboren, einer genetischen Erkrankung, bei der ihr bis zu 40% der Knochen im Gesicht fehlten. Als sie ein Jahr alt war, ging ihre Geschichte viral und die Menschen nannten sie „das Mädchen, das ohne Gesicht zur Welt kam“. Unter den Tausenden unterstützenden Nachrichten war auch ein grausamer Kommentar: Jemand schrieb, man solle sie „einschläfern“. Ihr Arzt bezeichnete das als reine Ignoranz.
Mit 11 hatte sie bereits 45 Operationen hinter sich. Sie verständigt sich mit ihren Freunden in Gebärdensprache, spricht, auch wenn sie schwer zu verstehen ist, und kann dank eines knochenverankerten Hörgeräts sogar Flüstern hören. Sie nimmt fast alles über eine Ernährungssonde zu sich, kann aber einige Dinge wie italienisches Wassereis schlucken und verdauen. Sie sagt, dass sie sich inzwischen mit ihrem Aussehen wohlfühlt, deshalb setzen ihre Eltern sie nicht unter Druck, sich weiteren Operationen zu unterziehen.
Die Wetmores adoptierten außerdem Danica, ein Mädchen aus der Ukraine mit derselben Erkrankung. Jetzt schaukeln die beiden Schwestern in den Pausen zusammen und unterhalten sich in Gebärdensprache.
