Aizza Akhil war sechs Monate alt, als ihre Mutter ihr Gesicht ansah und sie nicht erkannte.
Die Haut des Babys war fast über Nacht schlaff und faltig geworden. Anjali, ihre Mutter, brachte sie zu mehr als einem Dutzend Ärzten in Kerala, Indien, bis sie mit neun Monaten eine Diagnose erhielt, von der sie nicht einmal wusste, wie man sie ausspricht: Cutis laxa, eine unheilbare Krankheit, von der 1 von 4 Millionen Menschen betroffen ist. Heute gibt es weltweit weniger als 500 Fälle.
Aizza ist 6 Jahre alt und wie jedes Mädchen in ihrem Alter: Sie liebt Tanzen, Zeichnen und Spielen mit ihren Freundinnen. Doch in der Schule musste sie etwas ertragen, was kein Kind erleben sollte. „„Sie nennen mich Oma. Sie machen sich über mich lustig und sagen, meine Haut sehe aus wie die einer alten Frau““, erzählte sie The Sun. Im Juli lachte eine Gruppe älterer Schüler über sie, und Aizza lief untröstlich weinend davon.
Ihr Vater, Akhil, ist Wachmann und verdient umgerechnet etwa 150 Dollar im Monat. Die Behandlung seiner Tochter kostet fast 250 im Monat, und die erste plastische Operation, mit der verhindert werden sollte, dass die schlaffe Haut an ihrer Augenbraue ihr Auge bedeckt, kostete sie fast 1.000 Dollar. Die Ärzte haben sie bereits gewarnt, dass weitere Operationen anstehen.
Nachdem sich die Familie mit den Lehrkräften getroffen hatte, erklärte die Schule allen Schülern ihren Zustand. Nach und nach gewöhnten sich ihre Mitschüler an ihr Aussehen, und Aizza begann, sich selbstbewusster zu fühlen.
Ihre Eltern wünschen sich nur eines: ihr ein langes, gesundes, normales Leben ermöglichen zu können.