Libby Huffer war 5 Jahre alt, als bei ihr Neurofibromatose Typ 1 diagnostiziert wurde, eine seltene Erkrankung, die gutartige Knoten auf der Haut verursacht.
Sie führte ein normales Leben bis zu ihren Teenagerjahren. Dann traten die ersten Hunderte von Knoten auf, und mit ihnen kam das Mobbing. Ihre Mitschüler dachten, sie sei ansteckend, und begannen, sie „Echsenatem“ zu nennen. Das war so schmerzhaft, dass sie sich nicht mehr Elizabeth nennen ließ und sich als Libby vorstellte, damit sie diesen Namen nie wieder hören musste.
1993, als sie mit ihrer Tochter schwanger war, ließen Hormone die Tumoren so stark wachsen, dass es schließlich Tausende waren. Heute schätzt sie im Alter von 44 Jahren, dass sie mehr als 5.500 hat, von der Stirn bis zu den Füßen, und sie lebt mit chronischen Schmerzen. Sie hat sich zehn Operationen unterzogen, um sie entfernen zu lassen, doch die Eingriffe lösten das Problem nicht: Einige Tumoren wuchsen nach.
Ihre letzte Hoffnung ist eine spezialisierte Behandlung, bei der Tausende von ihnen in einer einzigen fünfstündigen Sitzung entfernt werden könnten. Um das Geld dafür aufzubringen, tat Libby etwas, das sie jahrzehntelang vermieden hatte: Sie zeigte ihre Haut öffentlich. Sie lebt in Fort Wayne, Indiana, und sagt, sie habe nicht mehr vor, sich zu verstecken.