Libby Huffer war 5 Jahre alt, als man ihr sagte, dass sie Neurofibromatose Typ 1 hatte.
Während ihrer Kindheit und eines Großteils ihrer Jugend führte sie ein normales Leben. Dann begannen die Knoten aufzutauchen, zunächst Hunderte davon, über ihre Haut verstreut. 1993, als sie mit ihrer Tochter schwanger war, sorgten Hormone dafür, dass sie sich zu Tausenden vermehrten. Heute hat diese Frau aus Fort Wayne, Indiana, mehr als 5.500 Tumoren von der Stirn bis zu den Füßen und lebt mit chronischen Schmerzen. Sie unterzog sich zehn Operationen, um sie entfernen zu lassen. Die Operationen schlugen fehl: Einige Tumoren wuchsen nach. Außerdem wurde sie in der Schule gemobbt, so sehr, dass sie nicht länger Elizabeth sein wollte und sich Libby nannte, um diese Erinnerung hinter sich zu lassen. Ihre letzte Hoffnung ist eine spezialisierte Behandlung, bei der Tausende von Tumoren in einer einzigen fünfstündigen Sitzung entfernt werden. Deshalb beschloss sie, ihre Haut öffentlich zu zeigen, um Spenden zu sammeln.
NF1 ist eine seltene genetische Erkrankung, von der weltweit etwa 1 von 3.000 Menschen betroffen ist. Die dadurch entstehenden Knoten sind nicht krebsartig.
