Jahrelang war sie eine Frau wie jede andere: mit typischen weiblichen Merkmalen, guter Gesundheit und der Fähigkeit, schwanger zu werden. Doch ein Gentest offenbarte etwas, womit niemand gerechnet hatte: Ihre Blutzellen hatten XY-Geschlechtschromosomen, ein Muster, das normalerweise mit einem Mann in Verbindung gebracht wird.
Ihre Hautzellen hingegen hatten den üblichen weiblichen Chromosomensatz 46,XX. Die Ärzte ordneten weitere Bluttests und Untersuchungen anderer Gewebe an und verglichen das genetische Profil ihres Blutes mit dem ihres Zwillingsbruders und ihrer Eltern. Der Abgleich mit ihrem Zwillingsbruder bestätigte den Ursprung: Während der fetalen Entwicklung hatte ihr Körper DNA ihres Bruders in ihre Blutzelllinie aufgenommen, während der Rest ihrer Gewebe die XX-Konfiguration beibehielt.
Dieser Zustand wird Chimärismus genannt. Der Name stammt von der Chimäre aus der griechischen Mythologie, einer Mischung aus Löwe, Ziege und Schlange. Laut der Cleveland Clinic fühlen sich die meisten Menschen mit Chimärismus gesund und erfahren davon nur durch genetische Tests oder Bluttests. Und eine Karyotypisierung, der Test, mit dem der Zustand in diesem Fall entdeckt wurde, gehört nicht zu einer routinemäßigen ärztlichen Untersuchung.
