Ihre Eltern setzten sie bei der Geburt aus, weil sie glaubten, ihre Krankheit sei tödlich Ein Paar Freiwillige adoptierte sie ohne zu zögern Heute, mit 33, ist sie Yogalehrerin und Rugby-Schiedsrichterin

Por Valentina Ulloa
6 October, 2026

Mui Thomas wurde 1992 in Hongkong geboren, und ihre Eltern setzten sie noch am selben Tag aus.

Sie hatte eine Harlekin-Ichthyose, eine äußerst seltene genetische Erkrankung, bei der dicke Hautplatten den Körper bedecken, aufreißen und das Atmen sowie die Abwehr von Infektionen erschweren. Damals galt sie als fast immer tödlich: Ärzte glaubten, dass Mui ihre Kindheit nicht überleben würde, und kaum jemand mit dieser Erkrankung erreichte das Erwachsenenalter.

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Als Mui etwa 18 Monate alt war, lernten Rog und Tina Thomas sie als Freiwillige bei einem Pflegekinderprogramm kennen. Sie dachten nicht einmal daran, sie zu adoptieren: Sie planten, nach Australien zu ziehen.

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Doch Tina begann, sie im Krankenhaus zu besuchen, und Mui, die kaum jemandem vertraute, weinte jedes Mal, wenn Tina ging. Mehr als sechs Monate vergingen, bis Mui bei ihnen leben konnte. Man warnte sie, dass das Mädchen sterben könnte, aber sie blieben trotzdem. Während jedes Krankenhausaufenthalts schlief Tina sogar auf dem Boden neben ihrem Bett.

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Heute, mit 33, ist Mui Yogalehrerin und die erste bekannte Rugby-Schiedsrichterin mit Harlekin-Ichthyose. Während ihrer Teenagerjahre wurde sie gemobbt, und aus dieser Verletzung entstand eine Mission: Ihre Familie gründete „The Girl Behind The Face“, um Vorurteile zu bekämpfen.

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Manche kommen für ein paar Wochen zum Freiwilligendienst und werden schließlich für immer Teil der Familie. ❤️

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