Fünf Jahre lang waren Elis und Eloá praktisch immer zusammen. Die brasilianischen Zwillinge hatten sogar dieselbe Diagnose: das Hutchinson-Gilford-Syndrom, eine sehr seltene genetische Erkrankung, auch Progerie genannt, die zu beschleunigter Alterung führt.
Doch am 30. September starb Elis im Alter von nur 5 Jahren in Boa Vista, Brasilien.
Tage später berührte eine Szene, die sich während ihrer Abschiedsfeier abspielte, erneut all jene, die die Geschichte der Schwestern verfolgt hatten.
Eloá trat heran, um sich ein letztes Mal von ihrer Zwillingsschwester zu verabschieden, und beschloss, ihr eine kleine Puppe zu schenken. Der Grund, den sie mit der Unschuld eines fünfjährigen Mädchens erklärte, war noch herzzerreißender: Sie wollte, dass Elis die Puppe mitnehmen konnte, um „mit dem himmlischen Vater zu spielen“.
Die Familie teilte auch Bilder von Eloá, die während der Zeremonie sichtlich aufgewühlt war. Ihr Bruder widmete ihr besonders bewegende Worte: „Mögen dir niemals Arme fehlen, die dich halten, Zärtlichkeit, die dich umsorgt, und Liebe, die dir zur Seite steht“.
Elis und Eloá waren im Internet bekannt geworden, nachdem ihre Familie begonnen hatte, ihr Leben mit Progerie zu teilen. Mehr als eine Million Menschen verfolgten ihre Spiele, ersten Schritte, Tänze und gemeinsamen Momente.
Diesmal gab es keine Spiele zwischen den beiden.
Nur eine kleine Puppe, die Eloá bei ihrer Schwester lassen wollte, damit diese irgendwie dort, wo sie war, weiterspielen konnte.