Liam war noch nicht geboren, als die Ärzte seiner Mutter die schlimmste Nachricht überbrachten.
Bei der Ultraschalluntersuchung in der 22. Woche in Cincinnati entdeckten sie, dass er eine Enzephalozele hatte: eine seltene Fehlbildung, bei der ein Teil des Gehirns aus dem Schädel hervortritt. Er wurde im März 2023 geboren und sofort auf die neonatologische Intensivstation gebracht, wo er Sauerstoff brauchte, um seinen Zustand zu stabilisieren. Im Alter von gerade einmal einem Monat wurde er zum ersten Mal wegen eines schweren Hydrozephalus am Gehirn operiert.
Im September, als er sechs Monate alt war, verbrachte er 11 Stunden im Operationssaal, wo die Enzephalozele entfernt und sein Schädel rekonstruiert wurde. Er war 11 Tage im Krankenhaus und konnte in der ersten Woche seine Augen nicht öffnen. Dann folgte die Diagnose Zerebralparese, eine dauerhafte Erkrankung, die Beweglichkeit und Koordination beeinträchtigt.
Doch Liam machte weiter Fortschritte. Durch Ergo-, Sprach-, Fütter-, Wasser- und Musiktherapien lernte er laufen, sprechen und ohne Ernährungssonde zu essen. Hannah, seine 32-jährige Mutter, feiert jeden kleinen Erfolg wie einen Sieg und fasst es so zusammen: „„Das ist nicht das Leben, das ich mir vorgestellt habe, aber es ist schöner, als ich es mir erträumt habe““.
