Sie ist 14, verbringt Stunden damit, sich zu verbinden, und so einfache Aufgaben wie das Herausnehmen ihres Federmäppchens aus dem Rucksack können sie völlig überwältigen: So fühlt es sich an, mit schmerzhafter „Schmetterlingshaut“ 💔 zu leben

Jasmine Ritchie ist 14 Jahre alt, und jeder Morgen beginnt auf dieselbe Weise: frische Verbände, drei bis vier Stunden Wundversorgung, bevor sie ihren Tag beginnen kann.

Bei ihr wurde Epidermolysis bullosa, die sogenannte „Schmetterlingshaut“, diagnostiziert – eine Erkrankung, die ihre Haut so fragil macht, dass schon die kleinste Berührung sie aufreißen kann. Sie sprach im englischen Good Morning Britain darüber, ohne sich zu beklagen: „Wir müssen den ganzen Tag, jeden Tag, mit den Schmerzen leben. Wir haben keine andere Wahl“.

Für sie ist es in der Schule sogar schwierig, ihr Federmäppchen aus ihrem Rucksack zu nehmen – etwas, das jeder Klassenkamerad in einer Sekunde tun kann. An ihrer Seite war Graeme Souness, ehemaliger Vorsitzender des FC Liverpool und heute an der Spitze der DEBRA-Stiftung, die sich anschickt, drei Berge zu besteigen und in eisigen Gewässern zu schwimmen, um Spenden für den Kampf gegen diese Krankheit zu sammeln. Jasmine bat nur um eines: dass die Menschen verstehen, wie sehr es wirklich schmerzt.