Nathalie Richert musste sich anhören, dass ihre Haut ansteckend sei. Das war sie nicht. Sie wurde in Schweden mit einer seltenen Form der Ichthyosis geboren, bekannt als „Ichthyosis mit Konfetti“, einer genetischen Erkrankung, die die Haut rot, dick und schuppig werden lässt und kleine Hautareale aufweist, die normaler aussehen und der Krankheit ihren Namen geben.
In medizinischen Studien wurden weltweit nur einige Dutzend Fälle dokumentiert. Während ihrer Kindheit und Jugend begleiteten sie überall starrende Blicke und Vorurteile: In einem Interview erinnerte sie sich an einen Vorfall, bei dem man sie wegen des Aussehens ihrer Haut nicht in einen Wasserpark ließ.
Im Laufe der Jahre hörte Nathalie auf, sich zu verstecken. Sie begann, ungefilterte Fotos in den sozialen Medien zu posten, wagte sich an professionelle Model-Shootings und stellte fest, dass die Reaktionen der Menschen anders ausfielen, als sie befürchtet hatte. Heute nutzt sie ihre Plattformen, um zu erklären, was Ichthyosis ist, und dafür zu sorgen, dass andere nicht dieselbe Zurückweisung erleben müssen.
2022 ging sie einen weiteren Schritt: Sie erzählte ihre Geschichte in einer Dokumentarsendung und wagte sich an ihr erstes Date. „Ich möchte nicht jemand anderes sein“, fasste sie zusammen.