Alicia Cañas war erst ein paar Monate alt, als die Hänseleien begannen. Ihre Haut sah anders aus als die aller anderen.
Sie lebt in Toledo, einer Stadt in Norte de Santander, Kolumbien, in der Kaffee angebaut wird. Seit ihrer Geburt leidet sie an einer genetischen Krankheit, die ihre Haut austrocknet, bis sie hart wie Baumrinde wird, als wäre sie aus Holz. Am schlimmsten sind ihre Hände und Füße betroffen: Die Schmerzen seien intensiv und hörten nie auf, sagt sie. 25 Jahre lang konnten die Ärzte auf dem Land ihr nicht sagen, was sie hatte. Erst nachdem ihre Tochter Yurley geboren worden war, stellten amerikanische Ärzte bei beiden die Erkrankung fest.
Es ist eine unheilbare und nicht ansteckende Krankheit. Und doch gehört etwas zu Alicias Alltag, das sich nur wenige vorstellen können: Alle zwei Monate muss sie die überschüssige Haut abschneiden, die nachwächst, denn wenn sie es nicht tut, kann sie sich nicht bewegen oder ihren täglichen Tätigkeiten nachgehen. Trotzdem sagte sie gegenüber Los Informantes: „Diese Krankheit hat mir vieles erschwert, aber letztendlich ist es eine Herausforderung, Tag für Tag aufzustehen und zu kämpfen“.
