Seine Mutter bemerkte einen merkwürdigen Fleck auf seiner rechten Wange. Lukas Caldwell war 7 Jahre alt.
Eine Biopsie bestätigte die Diagnose: das Parry-Romberg-Syndrom, eine äußerst seltene Erkrankung, von der schätzungsweise 1 von 250,000 Menschen betroffen ist und die das Gewebe auf einer Gesichtshälfte nach und nach zurückbildet.
In seinem Fall war es die rechte Seite, und die Veränderung trat langsam, über Jahre hinweg, ein. Das Kuriose daran: Sein Zwillingsbruder Ben wuchs ohne jegliche Anzeichen der Erkrankung auf. Zwei fast identische Gesichter, die sich nur auf einer Seite unterschieden.
Mitten in seiner Teenagerzeit entschied Lukas, sich nicht länger zu verstecken. Er begann, seine Geschichte in den sozialen Medien zu teilen, und hat inzwischen fast 3 Millionen Follower. Dort spricht er über seine Operationen, Behandlungen und sogar darüber, was ihm am schwersten fiel zu akzeptieren. Vor drei Wochen berichtete er, dass eine seiner Operationen sehr gut verlaufen sei und es ihm bereits besser gehe.
Die Wissenschaft weiß noch immer nicht mit Sicherheit, was diese Erkrankung verursacht. Lukas hingegen ist sich in einer Sache sicher: Niemand sollte nach seinem Aussehen beurteilt werden.