Lexi Chapman erhielt Todesdrohungen wegen eines Merkmals, das sie sich nicht ausgesucht hatte: eines rot-violetten Flecks, der ihren linken Arm und Hals bedeckte.
Als kleines Mädchen in der Grundschule war sie glücklich und kümmerte sich nicht darum. Mit 11 Jahren wechselte sie die Schule, und alles brach auseinander. Sie nannten sie einen „Freak“. Sie sagten, ihre Haut sehe aus wie ein riesiger „Knutschfleck“. Sie trug lange Ärmel und Schals, um sich zu bedecken, aber nichts half.
Jahrelang dachte sie, es sei ein Portweinfleck, einfach ein Muttermal. Niemand in ihrer Familie stellte es infrage. Doch irgendetwas stimmte nicht: Sie hatte Schmerzen und manchmal wurde ihr Arm taub.
Mit 18 recherchierte sie selbst und fand die Antwort. Es war nicht nur ein Fleck. Es war das Klippel-Trénaunay-Syndrom, eine seltene Erkrankung, die Knochen und Muskeln schädigen kann. Laut Medienberichten könnte die Erkrankung ohne Behandlung ihr Leben verkürzen. Man warnte sie, dass ihr Arm im Laufe der Zeit schrumpfen könnte.
Heute erhält sie alle vier bis sechs Wochen eine Behandlung und lebt mit dem Wissen, dass ein Blutgerinnsel immer eine Bedrohung darstellt. „„Ich bin mit meinem Aussehen im Reinen,““ sagt die junge Frau aus Atlanta, die als Phlebotomistin arbeitet.
Es gibt immer noch Fremde, die auf der Straße stehen bleiben und sie fragen, was mit ihr los ist. Sie versteckt sich nicht mehr.
Heute zeigt sie ihre Haut in den sozialen Medien, damit andere Mädchen nicht dasselbe durchmachen müssen. 💜
Sie haben dir wegen deiner Haut gedroht. Sie hat daraus ihre Flagge gemacht.
