Megan Hulen ovulierte nicht von selbst. Aufgrund ihres polyzystischen Ovarialsyndroms benötigte sie Kinderwunschbehandlungen, um ihre ersten beiden Kinder zu bekommen, und das zweite, Matthew, wurde mit dem Nager-Syndrom geboren, einer seltenen genetischen Erkrankung, die sein Gesicht, seine Hände und seine Arme beeinträchtigt. Er verbrachte vier Monate auf der neonatologischen Intensivstation und lebt heute mit einem Tracheostoma und einer Ernährungssonde.
Als Megan und ihr Ehemann Josh beschlossen, es in der Hoffnung auf ein Mädchen noch einmal zu versuchen, brachen die Ärzte den Zyklus der ovariellen Stimulation ab. In ihren Eierstöcken wuchsen zu viele Follikel heran. Sie baten sie zu warten. Doch irgendwann zwischen diesem Termin und dem nächsten ovulierte Megans Körper von selbst. Bei sechs Wochen zeigte der Ultraschall fünf Embryonen.
„Ich geriet in ihrem Büro in Panik und weinte eine Stunde lang in der Ecke“, erinnerte sie sich. Da sie mit Matthew bereits die neonatologische Intensivstation erlebt hatte, wusste sie, dass Babys in diesem Schwangerschaftsalter häufig verloren gehen. Eine Woche später wurden fünf Herzschläge festgestellt. Am 2. September wurden in Fargo Allison, Adam, Madison, Emma und Chloe geboren, alle mit einem Gewicht von mehr als 3 Pfund, ohne dass Megan eine der Komplikationen erlitt, die Hochrisiko-Mehrlingsschwangerschaften oft begleiten.
