Shiloh Pepin wurde mit Sirenomelie geboren, einer seltenen Erkrankung, die als „Meerjungfrauen-Syndrom“ bekannt ist und dazu führte, dass ihre Beine zusammengewachsen waren. Ärzte warnten, dass die Erkrankung bei Neugeborenen fast immer tödlich sei, doch Shiloh trotzte allen Erwartungen und wurde 10 Jahre alt. Ihre Erkrankung beeinträchtigte auch ihre Organe schwer: Unter anderem fehlten ihr die Gebärmutter, die Blase und der Dickdarm.
Im Alter von 2 Jahren erhielt sie eine Nierentransplantation. In den folgenden acht Jahren unterzog sie sich mehr als 150 Operationen und langen Dialysephasen. Shiloh wurde zu einer der wenigen bekannten Personen, die so lange mit dieser Krankheit überlebten, während ihre Familie und die Sendung „20/20“ ihre Geschichte verfolgten.
Shiloh starb im Alter von 10 Jahren in einem Krankenhaus in Maine an einer Lungenentzündung. Obwohl sie die Komplikationen ihrer Erkrankung letztlich nicht überwinden konnte, trotzte sie ein Jahrzehnt lang einer Diagnose, die ihr scheinbar nur geringe Überlebenschancen ließ. Ihre Eltern, die schon vor ihrer Geburt von den Risiken gewusst hatten, entschieden sich, zu ihr zu stehen und alles Mögliche zu tun, damit sie umgeben von ihrer Familie leben konnte.
