Jéssica Viana war 28 Jahre alt und arbeitete im Bereich Arbeitssicherheit, als Matías geboren wurde. Die Diagnose kam schnell: spinale Muskelatrophie, eine genetische Erkrankung, die Motoneuronen angreift. An diesem Tag gab sie, ohne es zu diesem Zeitpunkt zu wissen, ihre gesamte berufliche Laufbahn auf.
Matías kann nicht laufen. Er kann nicht über den Mund essen. Er hat Skoliose und Schwierigkeiten beim Atmen. Er braucht medizinische Hilfsmittel, um jeden Tag zu bewältigen. Jéssica lernte, bei ihm eine Lungenhygiene durchzuführen, bevor sie verstand, warum das funktionierte.
Deshalb schrieb sie sich für ein Physiotherapiestudium ein. Vier Jahre Studium, um das, was sie bereits mit ihren Händen tat, theoretisch zu untermauern und mehr Sicherheit zu gewinnen, wenn Therapien nicht ausreichten.
Am Donnerstag, dem 20. August, machte sie in Gurupi im Süden von Tocantins, Brasilien, ihren Abschluss. Sie ging gerade zur Bühne, als sie ihn im Publikum sah: Matías, 6 Jahre alt, der sie ansah.
Sie änderte ihre Richtung. Sie ging auf ihn zu und überreichte ihm das Diplom mit den Worten: „Ich habe es für dich getan“.
Sechs Jahre, in denen sie ihr ganzes Leben um eine Diagnose herum neu organisierte. Sechs Jahre ohne einen eigenen Plan. Jéssica sagte, sie habe das Gefühl gehabt, dass sie „gemeinsam gewannen“. Nun möchte sie ihren Beruf ausüben und anderen Kindern in der Region mit dem helfen, was sie bei der Betreuung ihres eigenen Kindes gelernt hat.
Es gibt Diplome, die an einer Wand hängen. Dieses wurde dem Grund für seine Existenz überreicht.