Mui Thomas wurde in Sai Kung, Hongkong, mit Harlekin-Ichthyose geboren, einer genetischen Erkrankung, die so selten ist, dass sie heute vermutlich die viertälteste lebende Person mit dieser Krankheit ist. Ihre Haut ist dick, trocken und schuppig wie die eines Fisches. Sie schwitzt nicht. Aber sie weint.
In der Highschool brauchte sie ständig eine Assistenz, und das isolierte sie noch mehr. Dann kam Mobbing in der Schule, gefolgt von Cybermobbing. Es gab Zeiten, sagt ihre Familie, in denen Mui kurz davor war, sich das Leben zu nehmen. Sie hörte sogar auf, sich zu waschen und ihre Creme aufzutragen, müde davon, zweimal täglich jeweils zwei Stunden gegen ihren eigenen Körper anzukämpfen.
Ihr Vater schrieb schließlich ein Buch über sie, „The Girl Behind the Face“. Und Mui fand mit der Zeit ihren Platz: Sie arbeitet Vollzeit mit Menschen mit besonderen Bedürfnissen und ist am Wochenende Rugby-Schiedsrichterin für Kinder. Vielleicht trägst auch du etwas mit dir, das für andere unsichtbar ist, und findest dennoch einen Grund, weiterzumachen.