Alba Parejo verbrachte Jahre damit, sich zu verstecken.
Sie wurde in Castelldefels, Barcelona, mit einem riesigen kongenitalen melanozytären Nävus geboren, einer seltenen, nicht erblichen Erkrankung, die ihren Körper mit Muttermalen bedeckt. Quellen zufolge sprechen wir von Hunderten – mehr als tausend.
Schon in sehr jungen Jahren unterzog sie sich mehr als 30 Operationen. Die Hänseleien und Kritik an ihrem Aussehen belasteten ihr Selbstwertgefühl so sehr, dass sie psychologische Hilfe in Anspruch nahm. Jahrelang entschied sie sich für Badeanzüge und lange Hosen, damit niemand ihre Haut sehen konnte.
Dann traf sie eine Entscheidung, die alles veränderte: Sie hörte auf, ihren Körper zu bedecken. 2017 verwendete sie den Hashtag #liberándonos, um auf ihren Nävus aufmerksam zu machen, und begann, Bikinis, Shorts und kurzärmlige Kleidung ohne Filter zu tragen. Heute ist sie Model, Influencerin und setzt sich für seltene Erkrankungen ein. Auf Instagram und TikTok folgen ihr Hunderttausende, und ihre Beiträge wurden mehr als eine Million Mal angesehen.
Ihre Erkrankung ist unheilbar und erhöht das Hautkrebsrisiko. Nicht ihre Haut hat sich verändert, sondern die Art, wie sie sich entschied, mit ihr zu leben.