Diandra Forrest war neun Jahre alt, als ihr klar wurde, dass sie anders war.
Sie wuchs in einer Familie mit fünf Geschwistern auf, und nur sie und ihr jüngerer Bruder hatten Albinismus. Freunde aus der Nachbarschaft fragten ihren älteren Bruder, ob sie adoptiert sei. In der Schule und sogar im Zug mit ihrer Mutter starrten Erwachsene sie an und lachten. Sie verstand nicht, warum.
Im Laufe der Jahre gewann sie an Selbstvertrauen. Heute ist sie Model und Schauspielerin, die erste Person mit Albinismus, die bei einer großen Agentur unter Vertrag genommen wurde, und sie ist auf internationalen Laufstegen gelaufen. Trotzdem sagt sie, dass Menschen wie sie als Wesen von einem anderen Planeten betrachtet werden und dass daraus keine Freakshow werden sollte.
Was sie sich am meisten wünscht, ist etwas anderes: ein Programm für große Brüder und große Schwestern für Kinder mit Albinismus ins Leben zu rufen und ihren Eltern dabei zu helfen, zu verstehen, wie sich die Erkrankung auf die Kinder auswirkt. Als Kind, sagt sie, hätte sie sich sehr gewünscht, jemanden Älteren wie sich selbst in ihrer Nähe zu haben, damit sie sehen konnte, wie sie vielleicht sein würde, wenn sie groß wäre.
