Amit Ghose ist ein 35-jähriger Mann aus Birmingham, England, der mit Neurofibromatose Typ 1 geboren wurde, einer genetischen Krankheit, die dazu führt, dass gutartige Tumore entlang der Nerven wachsen, und die bei ihm zu einer erheblichen Gesichtsdeformation geführt hat, einschließlich des chirurgischen Verlusts seines linken Auges im Alter von 11 Jahren.
Obwohl er dank der Liebe seiner Frau gelernt hat, sein Gesicht zu akzeptieren, hat die Diskriminierung in seinem Erwachsenenleben nicht aufgehört, wie die Demütigung zeigt, die er kürzlich in einem Café in London erlebte, wo der Manager ihm sagte „oh, wir bedienen nicht mehr“, während er weiterhin andere Kunden bediente, die ihn anstarrten, „als hätten sie einen Geist gesehen“.
Heute hat Amit seinen Schmerz in einen Sinn verwandelt und widmet sich motivierenden Vorträgen an Schulen, veröffentlicht ein Kinderbuch mit dem Titel „Born Different“ und teilt seine Geschichte auf TikTok, doch die Erinnerung an die Zurückweisung im Café treibt ihn dazu an, weiterzukämpfen, damit kein anderes Kind durchmachen muss, was er durchgemacht hat.
