Das Crouzon-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die einen vorzeitigen Verschluss der Schädelnähte verursacht und dadurch das Wachstum der Knochen in Kopf und Gesicht verändert.
Dies kann zu kraniofazialen Fehlbildungen führen und Funktionen wie das Sehen und Atmen beeinträchtigen.
Obwohl es keine Heilung für die Erkrankung gibt, können die Fehlbildungen mit verschiedenen kraniofazialen Operationen behandelt werden. In diesem Fall führten Fachleute eine Rekonstruktion mit einem Distraktionsgerät durch, das es ermöglichte, die Gesichtsknochen schrittweise nach vorne zu verlagern.
Das Ergebnis veränderte nicht nur sein Aussehen: Es wurde auch von einer deutlichen Verbesserung seines Seh- und Atemvermögens berichtet. ❤️