Ultraschalluntersuchungen zeigten ein perfektes Baby, doch bei der Geburt stellte sich heraus, dass ihre Tochter aufgrund einer extrem seltenen Erkrankung nicht aufhören konnte zu lächeln

Por Maried Díaz
3 October, 2026

Ayla Summer kam im Dezember zur Welt und hatte, noch bevor sie überhaupt wusste, wie man „viral“ sagt, schon die halbe Welt dazu gebracht, sich in sie zu verlieben.

Cristina Vercher, 21, und Blaize Mucha, 20, lernten sie nach einem Kaiserschnitt im Flinders Medical Centre in Südaustralien kennen. Die Ärzte hatten mit dem, was geschah, nicht gerechnet. Im Ultraschall war nichts zu erkennen gewesen, und der Mund des Babys war breiter als normal. Die Erkrankung heißt bilaterale Makrostomie und ist so selten, dass die behandelnden Ärzte noch nie einen solchen Fall gesehen hatten. Stunden vergingen, bis ihnen jemand eine Antwort gab, und Cristina konnte nur an eines denken: Was hatte sie falsch gemacht? Die Spezialisten versicherten ihr, dass es nicht ihre Schuld war.

Monate später eröffneten sie einen TikTok-Account, um nach Antworten zu suchen, und fanden, ohne es zu beabsichtigen, eine Gemeinschaft. Heute haben sie mehr als 118,000 Follower, und ein einziges Video von Ayla in ihrem geblümten Kleid hat bereits mehr als 47 Millionen Aufrufe erzielt. Einige Kommentare waren grausam, aber Hunderte Mütter schrieben ihnen, um zu erzählen, dass sie etwas Ähnliches durchmachten. „Wir werden nicht aufhören, unsere schönsten Erinnerungen zu teilen; wir sind so stolz“, sagt Cristina.

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