Andrew Cieslinski suchte das Kleid selbst aus.
Er kaufte außerdem ein passendes Hemd und einen Plüschblumenstrauß für seine 3-jährige Tochter Lily, die mit einer äußerst seltenen Krankheit geboren wurde: einem Pyruvatdehydrogenase-Komplex-Mangel, einer neurodegenerativen Erkrankung, die ihren Körper daran hindert, Kohlenhydrate zur Energiegewinnung zu verarbeiten. Daten zeigen, dass Kinder mit dieser Diagnose nur selten älter als 4 Jahre werden. 💔
Bei Lily wurde die Diagnose im April 2024 gestellt. Sie spricht nicht und hat Schwierigkeiten zu sehen und zu hören, findet aber andere Wege, Kontakt aufzunehmen: Sie lässt sich gern halten, während sie die Gesichter anderer berührt und ihren Stimmen lauscht. Außerdem mag sie Musik, Schaukeln und das Spielen mit ihren beiden Geschwistern.
Andrew hatte immer befürchtet, seinen anderen Kindern erklären zu müssen, dass ihre Schwester vielleicht einige der schönsten Momente der Kindheit nie erleben würde. Als die Familie also zu einem inklusiven Tanzabend für Kinder mit verschiedenen Behinderungen eingeladen wurde, zögerte er nicht: Im Juli zog er sein kleines Mädchen an und nahm sie mit zu ihrem ersten Vater-Tochter-Tanz – mit rotem Teppich, DJ und Fotograf.
Wie seine Frau Holly erklärte, weiß man bei einer Tochter mit unheilbarer Krankheit nie, ob ein erstes Erlebnis zugleich auch das letzte sein könnte.
Die Familie beschloss, sich darauf zu konzentrieren, Erinnerungen zu schaffen und Freude an den kleinen Dingen zu finden, während sie Spenden für die Erforschung der Krankheit sammelte.
An diesem Abend tanzte Andrew mit ihr, umgeben von Musik und Umarmungen.