Ruby Hoffman war 3 Jahre alt und wartete am Eingang ihres Zuhauses, das in eine Dreirad-Rennstrecke verwandelt worden war, darauf, mit ihrem motorisierten Rollstuhl an die Reihe zu kommen – einem elektrischen Spielzeugauto, das für sie angepasst worden war. Abbie, ihre beste Freundin, machte keine Unterschiede: Ruby war einfach Ruby, und sie verdiente es, bei jedem Rennen dabei zu sein und jedes Lachen zu teilen. Also half Abbie ihr beim Fahren, und gemeinsam drehten sie eine Runde auf der Auffahrt.
Ihre Mutter Mindy hielt den Moment fest und teilte ihn 2018 auf Facebook.
Ruby lebte mit einer H-ABC-Leukodystrophie, einer so seltenen Krankheit, dass 2016 weltweit nur acht Fälle bekannt waren. Ihr Gehirn konnte ihrem Körper nicht sagen, was er tun sollte, und nach und nach verlor sie die Fähigkeit zu gehen, zu sprechen, zu lächeln und zu lachen. Doch an diesem Nachmittag, als Abbie ihre Hände über Rubys legte, fuhr Ruby vorwärts, lächelte und lachte.
Bevor Ruby vor fast zwei Jahren starb, hatte sie viele solche Momente. Ihre Zeit auf dieser Erde war kurz, aber von Liebe erfüllt.
A Rare Ruby – für immer.