Maria Paula Vieira tenía 3 años cuando sus manos comenzaron a arder y el dolor terminó convirtiéndose en parte de su vida.
Durante casi tres décadas pasó por dermatólogos, hospitales, exámenes y tratamientos sin conseguir una respuesta. La fisioterapia incluso empeoró su estado y, con el tiempo, los problemas en la piel de sus manos y pies afectaron gravemente su movilidad.
La respuesta llegó de una manera inesperada: Tinder. Antes de la pandemia hizo match con Lucas, entonces estudiante de Medicina, y ambos terminaron convirtiéndose en amigos. Cuando ella le contó su historia, él recordó una clase sobre manifestaciones cutáneas de enfermedades sistémicas y decidió investigar el caso. Encontró publicaciones médicas con pacientes que presentaban síntomas similares y la conectó con el dermatólogo Paulo Criado.
El 19 de diciembre de 2023, una prueba genética confirmó que tenía síndrome de Olmsted asociado a eritromelalgia primaria, una enfermedad genética rara. Después de casi 30 años sin diagnóstico, finalmente pudo comenzar un tratamiento adecuado.
Hoy, con 33 años, hace ejercicio, viaja y comparte su historia. En Brasil, el tiempo promedio para obtener un diagnóstico de una enfermedad rara es de 5,4 años, mientras que su búsqueda se prolongó durante casi tres décadas.