Aizza Akhil tenía seis meses cuando su mamá le miró la cara y no la reconoció.
La piel de la bebé se había vuelto flácida y arrugada casi de la noche a la mañana. Anjali, su madre, la llevó con más de una docena de médicos en Kerala, India, hasta que a los nueve meses llegó un diagnóstico que ni siquiera sabía pronunciar: cutis laxa, una enfermedad incurable que afecta a 1 de cada 4 millones de personas. Hoy hay menos de 500 casos en todo el mundo.
Aizza tiene 6 años y es como cualquier niña de su edad: le encanta bailar, dibujar y jugar con sus amigos. Pero en el colegio le tocó cargar con algo que ningún niño debería. “Me llaman abuela. Se burlan de mí diciendo que mi piel parece la de una anciana”, contó a The Sun. En julio, un grupo de estudiantes mayores se rio de ella y Aizza salió corriendo, llorando sin consuelo.
Su papá, Akhil, es guardia de seguridad y gana el equivalente a unos 150 dólares al mes. El tratamiento de su hija cuesta cerca de 250 mensuales, y la primera cirugía plástica, para que la piel caída de la ceja dejara de taparle el ojo, les costó casi 1.000 dólares. Los médicos ya les advirtieron que vendrán más operaciones.
Tras una reunión de la familia con los profesores, la escuela explicó su condición a todos los alumnos. Poco a poco, sus compañeros se acostumbraron a su aspecto y Aizza empezó a sentirse más segura.
Sus padres solo piden una cosa: poder darle una vida larga, sana y normal.