Jono Lancaster nació con síndrome de Treacher Collins, sus padres quedaron “horrorizados” al ver su rostro y lo dejaron en el hospital. En su vida, el hombre de 38 años se ha enfrentado a las burlas y tratos crueles, y hoy comparte su historia para inspirar y ayudar a los demás a aceptarse.
Todos somos diferentes y eso es algo que varias personas comprenden. Obviamente si nos comparamos con el resto, veremos que tenemos distintos colores de ojos, de piel, cabello, y hasta tipo de cuerpo, un sinfín de características que también podemos tener en común.
Aunque todo esto es algo que debería perder importancia para relacionarnos entre sí, ya que la personalidad e historia de cada persona son lo que realmente valen. Sin embargo no todos lo entienden y eso es algo que Jono Lancaster ha visto en primera persona.
Instagram: jonolanc
Jono es un hombre de 38 años de West Yorkshire (Inglaterra) que nació con el síndrome de Treacher Collins, el cual es hereditario y provoca que algunos huesos y tejidos del rostro no se desarrollen. Es por este motivo que Jono nació sin pómulos y tiene una mandíbula subdesarrollada además de unas ‘pequeñas orejas de Bart Simpson’, como él se refiere.
Su aspecto no ha pasado desapercibido a lo largo de su vida, pero ha aprendido a amarlo como también a aceptarlo. Jono explicó a LADbible que sus padres lo abandonaron en cuanto nació, pero no lo supo hasta los 24 años.
“Ambos padres estaban horrorizados por la apariencia del niño. Ambos padres no sentían ningún vínculo maternal. Ambos padres abandonaron el hospital 36 horas después, dejando atrás al niño”, decía el documento que le entregaron del hospital.
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Y aunque no supo de esto hasta entonces, él siempre trató de ver la situación por sí mismo. “Cuando estaba en la universidad, obviamente no tenía esas palabras. Estaba formando las piezas, estaba creando las respuestas, y en ese momento me dejaron porque me veía diferente. Me dejaron porque me veía así y me destruyó“, dijo al medio.
Jono fue adoptado por una mujer llamada Jean a la edad de 5 años, quien ha sido una madre para él. Así mismo, contó que crecer no fue sencillo para él.
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Aunque recibía algunas burlas en la calle, afortunadamente vivía en un “ambiente seguro y unido”, pero cuando entró a la escuela secundaria conoció el lado más cruel de los demás.
“De repente están todos estos niños que no me habían visto antes. Estaba expuesto a los niños mayores“, dijo a LADbible. “Y luego, de repente, los señalamientos, los insultos, los niños bajaron la mirada hacia mí, simplemente se rieron de mí… ahí fue cuando mis diferencias ya no eran geniales, no pude celebrarlas“, agregó.
Con los años pasó por su “período más oscuro”, cuando atravesaba una relación y una ruptura, pero no fue algo permanente. A los 20 años comenzó un “período de crecimiento y curación”, donde se abrió con sus seres queridos y se convirtió en la persona segura que es hoy.
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Intentó comunicarse con sus padres biológicos pero fue rechazado, sin embargo ha hecho las paces con lo que ha pasado y se enfoca en disfrutar la vida siendo él mismo. Fundó Love Me Love My Face Foundation, que apoya a las personas con el síndrome de Treacher Collins y otras afecciones craneofaciales, y también comparte su historia para inspirar y ayudar a más personas a aceptarse.
“Ahora me he despojado de todo y la verdad es que lo único que sé sobre mis padres biológicos es que me dieron la vida. Me trajeron a este mundo y depende de mí vivir esta vida y aprovecharla al máximo. Y es una vida hermosa, ahora de todas maneras, así que por eso estoy bendecido para siempre“, dijo a LADbible.