Darcie Hamilton tenía 10 años cuando notó algo raro: sudaba mucho más que el resto de sus compañeros en la escuela primaria de Escocia.
Con el tiempo el cuerpo se le fue de las manos. Literal. El sudor le bajaba desde la axila hasta la cintura, y para disimularlo llegó a llevar tres mudas de ropa al colegio y a ducharse hasta cinco veces por día. Nada alcanzó. El acoso fue tan severo que abandonó la escuela a los 14 años, cansada de que le dijeran que estaba sucia.
Dos años después llegó el diagnóstico: uno de los peores casos de hiperhidrosis que los médicos habían visto. En su punto más grave, Darcie perdía hasta tres litros de sudor al día y necesitaba beber cinco litros de agua para no deshidratarse. La piel pagó el precio: rozaduras, sarpullidos, llagas en las axilas y cientos de ampollas diminutas en ambas manos. El Servicio Nacional de Salud británico le retiró el acceso gratuito al Botox que aliviaba sus síntomas, y hoy paga el tratamiento de forma privada.
A sus 22 años, Darcie repite algo que pocos entienden: sudar así no es falta de higiene, es una enfermedad real.