Tami Wetmore había pasado por un parto difícil y todavía no había visto a su hija. Su esposo Thom le tomó una foto a la recién nacida para prepararla. Aun así, cuando la tuvo cerca, solo alcanzó a murmurar: “¿Dónde está? ¿Dónde está su cara?”
Juliana nació con síndrome de Treacher Collins, una condición genética que le dejó sin hasta el 40 % de los huesos del rostro. Al año, su historia se volvió viral y la gente la bautizó “la niña que nació sin cara”. Entre los miles de mensajes de apoyo apareció uno cruel: alguien escribió que debieron “sacrificarla”. Su médico lo calificó de pura ignorancia.
Con 11 años, ya acumulaba 45 cirugías. Se comunica con sus amigos en lenguaje de señas, habla aunque cuesta entenderla, y oye hasta los susurros gracias a un audífono anclado al hueso. Come casi todo por sonda, pero logra tragar y digerir algunas cosas, como el helado italiano. Dice que ya está conforme con su aspecto, así que sus padres no la presionan con más quirófanos.
Los Wetmore también adoptaron a Danica, una niña de Ucrania con la misma condición. Ahora las dos hermanas se columpian juntas en el recreo y se hablan por señas.
